Site Rengi

BilgiliUsta.com | Aradığınız Her Bilginin Adresi.

Felç Hastaları İçin Yeni Gen Terapisi Usuli

  • 25 Mart 2021
  • Felç Hastaları İçin Yeni Gen Terapisi Usuli için yorumlar kapalı
  • 91 kez görüntülendi.

İskemik felç; beynin bazı bölgelerine yeterli kan akışının olmaması neticesinde, asap zararının ortaya çıktığı bir vaziyettir. Beyin dokusu onarılamaz bir zarara maruz kaldığında, nöron kaybının ölçüsüne bağlı olarak hasta, kalıcı bir sakatlıkla karşılaşabilir ya da can verebilir. Ancak nöronları çevreleyen glia hücreleri, zarar neticeyi etkinleşir ve artar. Günümüzde bilim insanları, glia hücrelerini nöronlara dönüştürmek için bir […]

İskemik felç; beynin bazı bölgelerine yeterli kan akışının olmaması neticesinde, asap zararının ortaya çıktığı bir vaziyettir. Beyin dokusu onarılamaz bir zarara maruz kaldığında, nöron kaybının ölçüsüne bağlı olarak hasta, kalıcı bir sakatlıkla karşılaşabilir ya da can verebilir. Ancak Felç Hastaları İçin Yeni Gen Terapisi Yönteminöronları çevreleyen glia hücreleri, zarar neticeyi etkinleşir ve artar. Günümüzde bilim insanları, glia hücrelerini nöronlara dönüştürmek için bir gen aktarma usulü geliştirdiler. Böylece can veren hücrelerin yerine yenileri alana geldiğinde, motor işlevler büyüyebilir.

İnsan beyninde takribî 86 trilyon nöron vardır ama bunların trilyonlarcası felç neticeyi kaybolabilir. Sadece Amerika Birleşik Devletleri’nde her sene takribî 800,000 şahıs felçten etkilenir. Beyin dokusunun yenilenebilmesi için can veren hücrelerin yerine yenilerinin gelmesi gerekir. Felçle ya da öbür beyin zararları neticeyi hasar gören motor işlevlerin onarılması için öğrenilen tek yol budur.

Daha Önceki yaklaşımlar, nöral kök hücrelere NSCs ve dışarıdan transplante edilmiş nöral progenitor hücrelere NPCs direnir. Nöral kök hücrelerin kullanımı nöronlardan çok, reaktif astroglial beyinde kan akışını hakimiyet eden bir cins glia hücresi imali tetikledi. Üstelik, transfer edilen nöral kök hücreler, bağışıklık sistemi tepkinlerine neden oluyordu. Nöral hücre gelişimini uyaran muhtelif kimyeviler de kullanılmıştır.

Beyin onarımı için en büyük mani, nöronların kendini yenileyememesidir. Felç için yapılan çokFelç Hastaları İçin Yeni Gen Terapisi Yöntemi rakamda muayenehane sınama geçtiğimiz senelerde galibiyetsiz oldu. Bu zafersizliğin sebebi; nöronların hiçbirinin, can veren nöronların yerine geçebilecek ölçüde yeni nöron üretememesidir.
Yeni bir çalışmada tahlilciler, değişik bir usul geliştirdi. Usulde, beyinde en bol bulunan hücre tipi olan glia hücreleri alındı. Glia hücreleri nöronları dayanaklar ve bağışıklık sistemi işlevlerine sahiptir. Beynin tüm bölgelerinde, tüm nöronların etrafında bulunurlar. Hücre parçalanması hünerine sahiptirler ve zarardan sonra beynin iyileşmesini sağlarlar. Chen ve dostları; beyindeki, ölü nöronların etrafındaki glia hücreleri üzerinde çalıştılar ve onları nöronlara dönüştürmeyi sınadılar. Nöronların etrafındaki glia hücreleri muhtemelen, aynı hücre cinsinden kökenlenmişti.

Aynı grup tarafından yapılan daha daha önceki bir çalışmada, Alzheimer hastası olan fare modelinin beyninde, NeuroD1 adlı bir etkenin, faredeki gliaları nasıl nöronlara dönüştürdüğü gösterildi. Bu usul, hücre terapisine sabreden bir gen terapisi olarak adlandırıldı. Ancak yalnızca birkaç hücre galibiyetli bir biçimde dönüştürüldü. Bunun nedeni; beyne rehabilitasyon edici geni taşıyan retroviral vektörün taşıyıcı noksanlığıydı.

Aynı deneyleri daha tesirli bir biçimde uygulayabilmek için, taşıyıcı olarak AAV adeno ilişkili virüs viral vektörleri seçildi. Bu vektör, dağılınan ve ufalanmayan hücreleri yüksek aktiflikte enfekte eder. NeuroD1 geni, AAV vektörüne yüklendi ve felç geçiren farenin beyninin motor korteksine aktarıldı. Felcin 10.gününde reaktif astrositler ortaya çıkmaya başladı.

Bu deney, beynin zararlı bölgesinde NeuroD1 seviyesini çoğaldırmak için planlandı. Gen aktarımı, zarara tepki gösteren glia hücrelerini nöronlara dönüştürmek için tasarlandı. Zararlı bölgedeki çok rakamda işlevsel nöron felç nedenine can verir. Yapılan çalışmada araştırma grubu, ölü nöronlardan üçte birinin, dönüştürülmüş astroglialar tarafından yardım edildiğini gözlemledi. Kalan üçte biri ise, zarara karşı korundu. Böylece, büyük oranda asap yenilenmesi sağlandı. Glia hücrelerinin nörona dönüşmesi, Ribo Nükleik Asit dizileme ve immunohistokimya ismi verilen teknikler kullanılarak ispatlandı. İskemik zarardan evvel ve sonra motor işlevler test edildi ve asap işlevlerinde % 80 oranında anlamlı bir iyileşme gözlemlendi.

Yeni büyüyen nöronlar; aksiyon potansiyeli nöronlar arasındaki bağlantıyı ve tepki vermeyi sağlayan elektriksel sinyalin imali üreterek ve öbür nöronlarla iletişim kurarak olması gerektiği biçimde işlevlerine reelleştiriyorlardı. Doğru doğrultuda uzun aksonlar nöronların sinyal mesajımında kullandığı uzantılar geliştirdiler ve uygun bir amaç hücreyle iletişim kurdular. Bu süreç de, zarar görmüş farede motor işlevlerin yenilenmesini süratlendirdi. NeuroD1 gen terapisi için eş bir deney, felçli bir sıçan modeliyle de yinelendi. Gliaların nöronlara dönüşmesi neticeyi öğrenişsel işlevlerde iyileşme görüldü.

Usulin öbür bir avantajı ise; iskemik zarardan on gün sonra dahi tesirli astrosit mutasyonunun Felç Hastaları İçin Yeni Gen Terapisi Yöntemialana gelebilmesidir. Bu da hastalar için ehemmiyetli bir rehabilitasyon fırsatıdır. Beynin her yerinde bol ölçüde bulunan glia hücreleri, nöronları yenilemek için kullanılabilir.

Glia hücreleri, beyinde her yerde bulunabilir ve kendi ölçülerini de balansta yakalayabilmek için parçalanabilirler. Beyinde onarım için glia hücrelerinin yeni nöronlara dönüştürülebilmesi; felç dışında, nöron kaybının görüldüğü öbür asapsal hastalıkların rehabilitasyonu için de umut vericidir. Bundan sonraki adım ise bu teknolojiyi test etmek ve dünya çapındaki milyonlarca hastanın rehabilitasyonu için muayenehane açıdan tesirli hale getirmektir.

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ